الهيموفيليا، هو مرض وراثي نادر يؤثر على قدرة الدم على التجلط يمكن أن يؤثر بشكل كبير على الأشخاص الذين يعانون منه، ويسبب مشاكل تتعلق بالعظام
أعلنت شركة الأدوية فايزر، عن نتائج إيجابية للعلاج الجيني الاستقصائي للذكور البالغين المصابين بالهيموفيليا المتوسطة إلى الشديدة
كشفت بيانات دراسة علمية جديدة أن العلاج الجيني قلل من خطر النزيف المفرط للأشخاص المصابين بالهيموفيليا B، وهو مرض وراثى يجعل المريض ينزف بشكل كبير، بحسب موقع "CNN" الأمريكي.
الهيموفيليا هو اضطراب نزيف موروث مدى الحياة ، يكون أحد بروتينات عامل التخثر المهمة لتخثر الدم مفقودًا جزئيًا أو كليًا، يستغرق الأشخاص المصابون بالهيموفيليا وقتًا أطول من المعتاد حتى يتوقف النزيف..
أطلقت شركة تاكيدا مصر دواء جديدا لعلاج مرضى الهيموفيليا في السوق المصري، إيمانا بدورها فى توفير أحدث الأدوية للمريض.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم على عقار “Sevenfact” وهو المنتج الأول لعلاج الهيموفيليا الذي يحتوي على مكون نشط تم الحصول عليه من الأرانب المهندسة وراثيًا لإنتاج بروتين ضروري لتخثر أو تجلط الدم.
الهيموفيليا من الأمراض الوراثية الخطيرة التى تسبب عدم تجلط الدم بشكل طبيعى، مما يؤدي إلى حدوث نزيف فى أى وقت وبعد الإصابات أو الجراحة.
"هى رحلة ألم وعذاب لأى أم تعلم بإصابة طفلها بمرض الهيموفيليا.
ذكرت الجمعية الفرنسية لمرضى الهيموفيليا أو نزيف الدم الوراثى بمناسبة اليوم العالمى للمرض، أنه بالرغم من العلاجات المتقدمة
يوافق اليوم الـ17 من شهر إبريل، اليوم الأحد، اليوم العالمى للتوعية والتثقيف بمرض الهيموفيليا، أو نزف الدم الوراثى، وهو اضطراب وراثى نادر يتسبب فى حدوث خلل فى بعض البروتينات.